pillbase.ru

Gefitinib

Active substance: gefitinib

TABLET, COATED · GEFITINIB 250 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Ingenus Pharmaceuticals, LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 34
  • Валкира®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010635)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Валкира®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006830
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ГЕТИНЕКС®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000097)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
  • ГЕФИТИНИБ
    субстанция-порошок, ~, 0.1 -20 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-001994
    АстраЗенека ЮК Лимитед
  • ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-007876
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
All products in this country (34)
EU 2
  • Iressa
    gefitinib
    EMEA/H/C/001016
    AstraZeneca AB
  • Gefitinib Mylan
    gefitinib
    EMEA/H/C/004826
    Mylan Pharmaceuticals Limited
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2e86-7b88-a69d-de8a1d7b67cb,01a120c3-33c6-7e5a-b6e8-3a2cec724b99,01a120c3-3962-7620-9fcf-31091f58799e,01a120c3-4202-768a-9536-783b28a96ba7,01a120c3-5efc-7332-b4ad-8c3073b97c4f;count=29 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a12092-6c31-7439-a5bd-82e96aef8b3b,01a12098-bdfe-7c5b-a5db-a829dcb5ace6,01a12099-2915-7da2-a915-f0294ac57c3e,01a1209b-fc52-7846-b5cc-01aa8d66acf1,01a1209d-d770-762d-bb53-5878bfff4789;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
50742-366
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 50742-366 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 50742-366 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 50742-366 · Verified 2026-10-09 · open in source