pillbase.ru

AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL

Active substance: AMLODIPINE BESYLATE, OLMESARTAN MEDOXOMIL

TABLET · AMLODIPINE BESYLATE 5 mg/1, OLMESARTAN MEDOXOMIL 20 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Micro Labs Limited

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing amlodipine in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 236
  • А-Валкордис®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(012401)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус")
  • АКТИТЕНЗ®
    таблетки, 5 мг+80 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007272)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
  • АМЛОВАС®
    таблетки, 5 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011242)-(РГ-RU)
    Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
  • АМЛОВАС®
    таблетки, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    П N013253/01
    Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
  • АМЛОДИКОР
    таблетки, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(013550)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус")
All products in this country (236)
EU 9
  • Amlodipine / Valsartan Mylan
    amlodipine besilate, valsartan
    EMEA/H/C/004037
    Mylan Pharmaceuticals Limited
  • Copalia HCT
    amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide
    EMEA/H/C/001159
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro
    amlodipine, valsartan
    EMEA/H/C/000776
    Novartis Europharm Limited
  • Dafiro HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001160
    Novartis Europharm Limited
  • Exforge HCT
    valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate
    EMEA/H/C/001068
    Novartis Europharm Limited
All products in this country (9)
Import and control

Control by country

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2735-7854-bd36-a26bf61cb5f9,01a1208c-2d37-7214-ac62-f56eeb97784e,01a1208c-30bf-7929-b49f-e75adac378a7,01a1208c-34f5-7233-a33f-b013f249c17f,01a1208c-34f6-7f74-82a3-74deb7d90815;count=196 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
42571-235
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 42571-235 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 42571-235 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 42571-235 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 42571-235 · Verified 2026-10-09 · open in source