pillbase.ru

BORTEZOMIB

Active substance: bortezomib

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · BORTEZOMIB 3.5 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Sagent Pharmaceuticals

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 35
  • БОРАТЕРИН®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, (original in Russian, GRLS)
    ЛП-005942
    Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
  • БОРТЕЗОМИБ
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3.5 мг, 3.5 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007796)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Медингоф"
  • БОРТЕЗОМИБ-ПРОМОМЕД
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.5 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001844)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Бартизар®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мг, 10.953 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003412
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
  • Бартизар®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 2.5 мг, 27.383 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000899)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
All products in this country (35)
EU 5
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2f89-7e98-9164-50c5d01edfce,01a120c3-3165-7511-9e2c-87e92ed48840,01a120c3-3210-77b6-b9f1-89bed0bd0621,01a120c3-3512-7891-976e-0f65dddb58a6,01a120c3-3941-7cea-850b-1f25646027ca;count=27 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2b4e-7c47-890d-6ae11818332e,01a1208c-2cb6-7c1c-8e46-e90d2ed2ccc0,01a1208c-9486-79c0-b653-f1fe36da7d22,01a1208e-b42d-7a4d-bb83-9b2ebebe3dd5,01a1208e-b75c-7305-9f52-ef5ef05d369c;count=32 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
25021-262
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 25021-262 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 25021-262 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 25021-262 · Verified 2026-10-09 · open in source