pillbase.ru

Olumiant

Active substance: baricitinib

TABLET, FILM COATED · BARICITINIB 4 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Eli Lilly and Company

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 5
  • БАРИТРОНА®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007144)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Барицитиниб
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006917)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Барицитиниб Фармасинтез
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004934)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Олумиант
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-005270
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
  • Олумиант®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011397)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
EU 1
  • Olumiant
    baricitinib
    EMEA/H/C/004085
    Eli Lilly Nederland B.V.
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-66c6-797e-81df-865f7869e6d3,01a120c3-81d3-7642-8d4f-8f5f2cc4c10a,01a120c3-84e3-7645-9be3-60139b2ecbc5,01a120c3-c2fa-7aa2-af71-4cf61d0befde,01a120c5-cce8-7441-8a35-29196e77bb9c;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-9239-7195-9fdc-407ad98ce3d4,01a1208c-cdce-75ab-84ce-7364b858ee48,01a12094-540a-7aab-91ec-90fba0aee6c0,01a1209e-267a-7abe-882b-dc79db233264;count=4 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0002-4479
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 0002-4479 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0002-4479 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0002-4479 · Verified 2026-10-09 · open in source