pillbase.ru

Abacavir and Lamivudine

Active substance: ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE

TABLET, FILM COATED · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Aurobindo Pharma Limited

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing abacavir in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 65
  • АБАКАВИР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001594)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • АБАКАВИР-АВС
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010422)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • Абакавир
    раствор для приема внутрь, 20 мг/мл, 240 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004374)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Абакавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006097)-(РГ-RU)
    Хетеро Лабс Лимитед
  • Абакавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008132)-(РГ-RU)
    Хетеро Лабс Лимитед
All products in this country (65)
EU 2
  • Kivexa
    abacavir, lamivudine
    EMEA/H/C/000581
    ViiV Healthcare BV
  • Ziagen
    abacavir
    EMEA/H/C/000252
    ViiV Healthcare B.V.
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-351d-7650-9c37-03f7e402b1ee,01a120c3-4121-75d4-9af7-203ac6065118,01a120c3-5f2e-788f-9683-790dc6670071,01a120c3-6071-7d0a-a6f5-6e7c688e2330,01a120c3-671b-7efc-b1f1-fc2142c3c3ab;count=37 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-657b-79f2-9cba-6d98326e4180,01a1208d-7a4e-76d7-8eb9-2f551561a6e8,01a1208d-7a58-752f-9ac8-6cf2004d8f1f,01a1208e-5043-74c4-821e-976217724acb,01a1208e-bbc1-78bd-8c7b-7d1fa7851760;count=15 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
65862-335
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 65862-335 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 65862-335 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-335 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 65862-335 · Verified 2026-10-09 · open in source