pillbase.ru

BKEMV

Active substance: eculizumab

INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE · ECULIZUMAB 300 mg/30mL

United StatesActive

Marketing holder: Amgen Inc

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 9
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003014)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006969
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Солирис®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(013932)-(РГ-RU)
    Алексион Юроп САС
  • ЭКУЛЕРИС
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(012742)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Экулизумаб
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005099)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
All products in this country (9)
EU 3
  • Bekemv
    Eculizumab
    EMEA/H/C/005652
    Amgen Europe B.V.
  • Epysqli
    Eculizumab
    EMEA/H/C/006036
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Soliris
    Eculizumab
    EMEA/H/C/000791
    Alexion Europe SAS
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-33ec-738c-a765-dd7c0c8e03e9,01a120c3-4f8e-7f1b-adef-ac8565364e2f,01a120c3-691f-7b00-bd72-348ead99ea2d,01a120c3-cf46-77eb-b83b-fa89bb921515,01a120c3-daf6-70ff-bdf0-3952728ad64e;count=8 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a12093-c3bf-7693-a915-0a7ffa7898c8,01a12096-2195-71e2-bfc9-83c3418f9649,01a1209d-0b64-72b6-b4a5-b0833e5e34f7;count=3 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
55513-180
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 55513-180 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 55513-180 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-180 · Verified 2026-10-09 · open in source