pillbase.ru

Stivarga

Active substance: regorafenib

TABLET, FILM COATED · REGORAFENIB 40 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 5
  • Регорафениб Фармасинтез
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010153)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Регорафениб-АМЕДАРТ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010886)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Регорафениб-Промомед
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008207)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Стиварга®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000334)-(РГ-RU)
    Байер АГ
  • Стиварга®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003405
    Байер АГ
EU 1
  • Stivarga
    regorafenib
    EMEA/H/C/002573
    Bayer Pharma AG
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3587-7446-a777-40ede3608f2c,01a120c3-93be-7434-a9f8-d1927f22da48,01a120c3-b054-794c-8ddc-69f903cc538a,01a120c3-bae6-72e0-bf48-05c12fc19bd5,01a120c5-16c5-7a45-8092-b99c51390e74;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a12093-9732-71ef-94ab-cd3f07499e4a;count=1 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
50419-171
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 50419-171 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 50419-171 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 50419-171 · Verified 2026-10-09 · open in source