pillbase.ru

Cefuroxime

Active substance: cefuroxime

INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION · CEFUROXIME SODIUM 750 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 52
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005590)-(РГ-RU)
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005708)-(РГ-RU)
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1.5 г, 1.5 г (original in Russian, GRLS)
    ЛС-000023
    Медокеми Лтд
  • Аксетин®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг, 750 мг (original in Russian, GRLS)
    П N012836/01
    Медокеми Лтд
  • Аксосеф®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001198
    Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
All products in this country (52)
Import and control

Control by country

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-4da9-7ad6-9b82-761ee0aaf1ce,01a1208c-5998-7831-bad4-ebfe37f25061,01a1208c-599c-71c9-a06d-25a845371045,01a1208d-17f1-7639-b839-163524fdf604,01a1208e-94a9-712b-812f-a440740f310c;count=10 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0143-9979
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0143-9979 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0143-9979 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9979 · Verified 2026-10-09 · open in source