pillbase.ru

AXTLE

Active substance: pemetrexed

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · PEMETREXED 100 mg/4mL

United StatesActive

Marketing holder: Avyxa Pharma, LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 46
  • АНТИФОЛАТ
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001856)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • АНТИФОЛАТ
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006716
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Алимта®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008615)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
  • Алимта®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛС-000355
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
  • Веротрексед®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000153)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
All products in this country (46)
EU 5
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-33bb-79df-8646-a6e93447c0e6,01a120c3-34e5-7d0c-a32f-648f24f7c8b7,01a120c3-35aa-7aaf-be37-edaf5c2ec9c2,01a120c3-3ba1-7eb7-b0a8-5efb71fb0fec,01a120c3-438b-7331-bccb-03e190e8eecf;count=37 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-3be7-744c-b182-81807e99a722,01a1208d-bb7b-7658-a3ba-bbed83374005,01a1208d-dac9-7aa4-b2d8-3438d46b2234,01a12092-a231-7bf3-954e-9a662629fa43,01a12093-03af-7d35-831e-2cd7e2906495;count=9 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
83831-131
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 83831-131 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 83831-131 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-131 · Verified 2026-10-09 · open in source