pillbase.ru

Mycapssa

Active substance: octreotide

CAPSULE, DELAYED RELEASE · OCTREOTIDE 20 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Amryt Pharmaceuticals Designated Activity Company

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 39
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.3 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002288)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(009944)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕОТИД
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006115
    Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
  • ОКТРЕТЕКС®
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001885
    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
  • ОКТРЕТЕКС®
    раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006825
    Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
All products in this country (39)
EU 2
  • Oczyesa
    octreotide hydrochloride
    EMEA/H/C/006322
    Camurus AB
  • Mycapssa
    octreotide acetate
    EMEA/H/C/005826
    Amryt Pharmaceuticals DAC
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2e30-7634-933e-41294013a2a2,01a120c3-31b7-7305-8d55-9f78313bc9e2,01a120c3-320b-770d-8946-16ea28a17802,01a120c3-47f1-7296-a4a4-490522af0861,01a120c3-5491-7749-8fa7-3d440bf4d52a;count=36 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-4cf1-785b-9166-4966ed79d261,01a1208c-4cf2-7e93-a1c8-7dda4f183d58,01a1208c-8f6e-706a-933b-723621e21d7d,01a1208c-8f70-740a-8502-9206709831d3,01a1208c-9f29-7abe-aa3b-4a7ea59f8c3d;count=42 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
69880-120
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 69880-120 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 69880-120 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 69880-120 · Verified 2026-10-09 · open in source