pillbase.ru

Vosevi

Active substance: SOFOSBUVIR, VELPATASVIR, VOXILAPREVIR

TABLET, FILM COATED · SOFOSBUVIR 400 mg/1, VELPATASVIR 100 mg/1, VOXILAPREVIR 100 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Gilead Sciences, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing sofosbuvir in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 19
  • АРСЕЛВИ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001686)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Велпатасвир+Софосбувир ГЕРОФАРМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010711)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
  • Велпатасоф
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008317)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Гарвони®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг+400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006349)-(РГ-RU)
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
  • Гарвони®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг+400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006104
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
All products in this country (19)
EU 4
  • Epclusa
    sofosbuvir, velpatasvir
    EMEA/H/C/004210
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Harvoni
    ledipasvir, sofosbuvir
    EMEA/H/C/003850
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Sovaldi
    sofosbuvir
    EMEA/H/C/002798
    Gilead Sciences Ireland UC
  • Vosevi
    sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi
    EMEA/H/C/004350
    Gilead Sciences Ireland UC
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-31aa-7f14-a02b-20eeb333de41,01a120c3-419b-7036-9bc9-df08f8462c5e,01a120c3-54c5-7add-902c-8e10cfc0371d,01a120c3-689c-7299-8971-907aa69479e0,01a120c3-7813-7d46-b8e2-7278761a3e07;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208d-5c1f-754c-91e3-2668e9f5c43a,01a12092-12a8-76eb-93de-8403cbe451e5,01a12096-925b-7dc5-a49c-20259b885d8a,01a1209d-b492-7086-bf5b-ef95dd0a24d3;count=4 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
61958-2401
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 61958-2401 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 61958-2401 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 61958-2401 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 61958-2401 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.2 · openFDA NDC · 61958-2401 · Verified 2026-10-09 · open in source