pillbase.ru

PAROXETINE

Active substance: paroxetine

TABLET, FILM COATED · PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS 20 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Apotex Corp.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 22
  • Паксил
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000746)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
  • Пароксетин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003996)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Пароксетин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004737)-(РГ-RU)
    РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
  • Пароксетин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006990)-(ГП-RU)
    Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
  • Пароксетин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(013656)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
All products in this country (22)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3902-7034-9f6d-016e946c2fa7,01a120c3-590e-756f-a89b-3322af638d85,01a120c3-5ba2-7ae0-a10b-c4de056847d9,01a120c3-6428-76bf-b278-7135d2e383e1,01a120c3-8390-7d19-b019-763f5021e666;count=19 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-3246-753b-a2a4-4a3a5f1a08e5,01a1208c-3466-7b95-aca6-ea1c6a2449a7,01a1208c-34c0-7956-b672-5a87594ec6c1,01a1208c-4603-71b6-af0d-46b9bbbc2e65,01a1208c-489d-7b43-b976-f6e7fac324b2;count=169 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
60505-0083
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 60505-0083 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 60505-0083 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 60505-0083 · Verified 2026-10-09 · open in source