pillbase.ru

Symtuza

Active substance: DARUNAVIR, COBICISTAT, EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE

TABLET, FILM COATED · DARUNAVIR 800 mg/1, COBICISTAT 150 mg/1, EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR ALAFENAMIDE 10 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Janssen Products LP

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing darunavir in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 51
  • Вирнада®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005607)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • ДАРУНАВИР-НАНОЛЕК®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002092)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006293
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008435
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
  • Дарунавир
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003647)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
All products in this country (51)
EU 6All products in this country (6)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3190-7a99-a038-855fa1cd45a2,01a120c3-3348-7be3-b086-d7e61c118985,01a120c3-34f6-713a-b639-6abc2bccfaa9,01a120c3-351c-70ed-87e9-fa6094968219,01a120c3-45dd-7977-9a02-7bb0f11ba69f;count=39 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-4fcb-7d9f-91a2-65f4abc0c4c3,01a1208c-5013-7748-b835-21ba82796181,01a1208c-abe7-7caf-aaf3-e176fb588dc9,01a1208c-caf6-7248-94f3-9e08397af255,01a1208d-1ba9-7ac9-8584-2ce2c2b378fc;count=22 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
59676-800
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.2 · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.3 · openFDA NDC · 59676-800 · Verified 2026-10-09 · open in source