pillbase.ru

Alfuzosin Hydrochloride

Active substance: alfuzosin

TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Rising Pharma Holdings, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 7
  • Алфупрост® МР
    таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002422)-(РГ-RU)
    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
  • Алфупрост® МР
    таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001176
    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
  • Алфузозин
    таблетки пролонгированного действия, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-000665
    Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
  • Альфузозин
    таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 5 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-000174/08
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • Альфузозина гидрохлорид
    субстанция-порошок, ~, 25 кг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-002518/07
    Фармак а.о.
All products in this country (7)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-49b4-71fa-bc37-2b1bb6af7a4a,01a120c4-b2d0-79b6-bda6-011a4f67a57b,01a120c4-d39e-715b-a72c-b75777262ea5,01a120c4-d695-70b9-a9c3-85991f561266,01a120c5-a3d5-76c3-8d54-ed8fbaafca41;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2947-72f1-ba49-cb78d7857707,01a1208d-560e-7818-81c5-acb97b0a895c,01a1208d-6ff5-70e7-a9c6-96b251fb85d1,01a1208d-b1f8-7817-a880-1d265a63968f,01a1208e-69a8-7db6-aa7c-18781e39b935;count=17 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
57237-114
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 57237-114 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 57237-114 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 57237-114 · Verified 2026-10-09 · open in source