pillbase.ru

Antara

Active substance: fenofibrate

CAPSULE · FENOFIBRATE 90 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 13
  • Супрозафен
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+145 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000796)-(РГ-RU)
    Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
  • Трайкор®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(009907)-(РГ-RU)
    Эбботт Лэбораториз ГмбХ
  • Трайкор®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-002450/08
    Эбботт Лэбораториз ГмбХ
  • ФЕНОФИБРАТ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002943)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ")
  • Фенофибрат
    субстанция-порошок, ~, 0.5 -25 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-000697
    Коприма С.Л.
All products in this country (13)
EU 3
  • Cholib
    fenofibrate, simvastatin
    EMEA/H/C/002559
    Viatris Healthcare Limited
  • Pravafenix
    fenofibrate, pravastatin
    EMEA/H/C/001243
    Laboratoires SMB S.A.
  • Synordia
    fenofibrate, metformin
    EMEA/H/C/000768
    Fournier Laboratories Ireland Ltd.
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-4f13-741b-958c-c5bff3e06993,01a120c3-a626-7f6b-801c-a38f8f653700,01a120c3-aca9-7b6b-a3c0-3b4650813038,01a120c3-b41e-73eb-87fe-3ac1fc1f8084,01a120c4-c6d1-7750-be05-aae2d7c55b26;count=9 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2cd3-7710-97f5-eff2550a2268,01a1208c-2d13-78f7-962d-a913a881b903,01a1208c-3665-741a-b4b8-396a33b20136,01a1208c-51fb-753a-a61f-f29eccd41911,01a1208c-5dd8-71e8-9a7f-5aa85af70879;count=212 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
27437-108
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 27437-108 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 27437-108 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 27437-108 · Verified 2026-10-09 · open in source