pillbase.ru

Fragmin

Active substance: dalteparin

INJECTION · DALTEPARIN SODIUM 2500 [iU]/.2mL

United StatesActive

Marketing holder: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 12
  • Алтумвен®
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010110)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
  • ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003545)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • Далтепарин натрия
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003258)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • Далтепарин натрия
    субстанция-порошок, ~, 0.05 -5 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-002419
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • Дальтеп
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000318)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
All products in this country (12)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3579-7c16-b396-b9ffec7134ec,01a120c3-4c6e-7ede-b79c-bfe3a48bf705,01a120c3-5232-7a3a-885c-c79c70dfd666,01a120c3-5645-7c54-87e5-7717a349af83,01a120c3-854c-700e-b819-503ea938b2f8;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208f-31c2-7d53-bbdd-4adcb6b35d80,01a1208f-337c-7597-b296-971ca3572f01,01a12092-ee4f-7795-9afa-8b257af3d5e1,01a12095-35a1-7161-9981-877ee18d73f9,01a12097-7f44-7cdc-aa84-913c11c84699;count=9 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0069-0195
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
SUBCUTANEOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0069-0195 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0069-0195 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-0195 · Verified 2026-10-09 · open in source