pillbase.ru

ISENTRESS

Active substance: raltegravir

TABLET, FILM COATED · RALTEGRAVIR POTASSIUM 400 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: NuCare Pharmaceuticals,Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 22
  • Исентресс®
    таблетки жевательные, 25 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010851)-(РГ-RU)
    Мерк Шарп и Доум Б.В.
  • Исентресс®
    таблетки жевательные, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-002927
    Мерк Шарп и Доум Б.В.
  • РАЛТЕГРАВИР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006650)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • РАЛТЕГРАВИР
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(015888)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
  • РАЛТЕГРАВИР ВЕЛФАРМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008762)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
All products in this country (22)
EU 3
  • Isentress
    raltegravir
    EMEA/H/C/000860
    Merck Sharp & Dohme B.V.
  • Raltegravir Viatris
    raltegravir potassium
    EMEA/H/C/005813
    Viatris Limited
  • Dutrebis
    lamivudine, raltegravir potassium
    EMEA/H/C/003823
    Merck Sharp Dohme Limited
Import and control

Control by country

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-5042-705a-9204-5b81685321e5,01a1208c-52ca-7876-848b-7404948f5955,01a1208e-1c9c-741e-aef2-ada6097022bf,01a1208e-56c2-77bc-81a5-2d03b9c71297,01a1208e-b7f5-7e48-b5cd-dbd829ad5ece;count=9 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
68071-2113
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 68071-2113 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 68071-2113 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 68071-2113 · Verified 2026-10-09 · open in source