pillbase.ru

PROPOFOL

Active substance: propofol

INJECTION, EMULSION · PROPOFOL 10 mg/mL

United StatesActive

Marketing holder: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 27
  • ПРОПОФОЛ ВЕЛФАРМ
    эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004173)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • Проанес
    эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(013198)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Проанес
    эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003428
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Пропофол
    эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004277)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
  • Пропофол
    эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014027)-(РГ-RU)
    Хетеро Лабс Лимитед
All products in this country (27)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-5b90-7dca-bd26-7911f2a9b028,01a120c3-5df4-75df-ae71-0150bb4f4bfb,01a120c3-5eb3-7532-8c5e-d841699b9a95,01a120c3-ad6a-76a8-b7d5-142b7f3a3c11,01a120c3-b56a-7460-80c3-2b6045737eb1;count=18 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-4dc1-7b13-b6b5-84e272bb3a1b,01a1208c-8f55-7003-a9c2-cd4d0194a13e,01a1208c-c58f-77be-b5bf-a04b6be59a74,01a1208d-aca6-7475-b86e-e0871a473bb2,01a1208d-d215-7315-a614-89d54885364e;count=35 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0641-6195
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0641-6195 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0641-6195 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0641-6195 · Verified 2026-10-09 · open in source