pillbase.ru

Orapred ODT

Active substance: prednisolone

TABLET, ORALLY DISINTEGRATING · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 30 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Advanz Pharma (US) Corp.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 69
  • АУРОБИН®
    мазь для местного и наружного применения, 20 мг+20 мг+2 мг/г, 20 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005373)-(РГ-RU)
    ОАО "Гедеон Рихтер"
  • ГЕЛЕПАЗОКОЛ
    мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010494)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • ГЕЛЕПАЗОКОЛ
    мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008813
    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
  • Гепазолон
    суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004919)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
  • Гепазолон
    суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-005079/09
    ООО "Альтфарм"
All products in this country (69)
Import and control

Control by country

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-487b-781f-93e0-85d0c1c57771,01a1208c-613b-7ba2-bef7-e7a22ca36e4b,01a1208c-6cad-7042-8c82-d282b746a00f,01a1208c-6cae-7e53-97cf-d3419cc29a27,01a1208c-881d-79d3-8b45-9e81c93cd400;count=59 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
59212-702
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 59212-702 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 59212-702 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 59212-702 · Verified 2026-10-09 · open in source