pillbase.ru

Skyrizi

Active substance: risankizumab

INJECTION · RISANKIZUMAB 150 mg/mL

United StatesActive

Marketing holder: AbbVie Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 4
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 150 мг, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003766)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.83 мл, 0.83 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010018)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.83 мл, 0.83 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006460
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008720
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
EU 1
  • Skyrizi
    risankizumab
    EMEA/H/C/004759
    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3369-7f6c-899e-d427c75c93d5,01a120c3-58e6-7551-b0a8-9d5e7023719b,01a120c3-ade7-7bf8-a577-6cd399a10e69,01a120c5-e2ae-7876-ba6a-b39232670fcb;count=4 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-f63f-74a2-8fef-2dce2520e4f0,01a1208d-f9c8-7ba8-a51e-c71b673572cb,01a1208f-8568-72db-aa16-4897e08693a3,01a12095-6af3-74ef-b080-dd2761d4752f,01a12095-6b46-7072-bda5-0d8cf47cc7aa;count=6 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0074-2100
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
SUBCUTANEOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0074-2100 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0074-2100 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-2100 · Verified 2026-10-09 · open in source