pillbase.ru

AVGEMSI

Active substance: gemcitabine

INJECTION, SOLUTION · GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 38 mg/mL

United StatesActive

Marketing holder: Avyxa Pharma, LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 45
  • ГЕМЦИТАБИН
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(009495)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ГЕМЦИТАБИН
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл, 25 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006096
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ГЕМЦИТАБИН-ПРОМОМЕД
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000914)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • ГЕМЦИТАР®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008710)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ГЕМЦИТАР®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-000299/10
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
All products in this country (45)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3018-73e9-92b6-82cf4fd2eb39,01a120c3-3ac0-79bc-b72a-1a50f0d78111,01a120c3-3af5-7195-9483-64f8cb408a02,01a120c3-3b85-7816-8a2d-ccc2e9ec90e8,01a120c3-3f67-7f22-b557-1b2fea332abc;count=38 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-36db-7396-b0bd-e5f2211e087d,01a1208c-4ad3-7bca-9c3d-a05a111e80ce,01a1208c-4db4-7d23-8f71-c01be34d2306,01a1208c-4db6-72fc-ad2a-5b5572df3f99,01a1208c-8f43-71bd-9637-d9b3dde2cff7;count=35 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
83831-123
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 83831-123 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 83831-123 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-123 · Verified 2026-10-09 · open in source