pillbase.ru

Bestmade Natural Products Eczema

Active substance: SULFUR, GRAPHITE, CALENDULA OFFICINALIS WHOLE, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA ROOT

OINTMENT · SULFUR .08 g/40g, GRAPHITE .0004 g/40g, CALENDULA OFFICINALIS WHOLE .4 g/40g, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA ROOT .26 g/40g

United StatesActive

Marketing holder: Bestmade Natural Products

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
  • SULFUR · .08 g/40g
  • GRAPHITE · .0004 g/40g
  • CALENDULA OFFICINALIS WHOLE · .4 g/40g
  • ECHINACEA ANGUSTIFOLIA ROOT · .26 g/40g
Products containing sulfur in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 24
  • СЕРНАЯ МАЗЬ ПРОСТАЯ
    мазь для наружного применения, 33.3%, 50 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008002)-(РГ-RU)
    ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
  • СЕРНАЯ МАЗЬ ПРОСТАЯ
    мазь для наружного применения, 33.3%, 50 г (original in Russian, GRLS)
    Р N003021/01
    ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
  • Сера
    субстанция-порошок, ~, 25 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-002301
    Общество с ограниченной ответственностью "Женел РД" (ООО "Женел РД")
  • Сера
    субстанция-порошок, ~, 5 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-002402
    ООО НПК "ФармХимКомплект"
  • Сера осажденная
    - Без рецепта (original in Russian, GRLS)
    64/228/224
    Екатеринбургская фармфабрика ОАО
All products in this country (24)
Registration
Registration number
82969-6022
Registration status
Active
Dispensing
Over the counter
Route
TOPICAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-6022 · Verified 2026-10-09 · open in source