pillbase.ru

BUPRENORPHINE

Active substance: buprenorphine

TABLET · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Bryant Ranch Prepack

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 7
  • Бупраксон®
    таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008924)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Бупраксон®
    таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003748
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Бупранал®
    раствор для инъекций, 0.3 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011109)-(РГ-RU)
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
  • Бупранал®
    раствор для инъекций, 0.3 мг/мл, 1 мл (original in Russian, GRLS)
    Р N002817/01
    Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
  • Бупренорфина гидрохлорид
    субстанция, ~, 1 кг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-000286/10
    Русан Фарма Лтд
All products in this country (7)
EU 5
  • Buprenorphine Neuraxpharm
    buprenorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/006188
    Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
  • Buvidal
    buprenorphine
    EMEA/H/C/004651
    Camurus AB
  • Suboxone
    buprenorphine, naloxone
    EMEA/H/C/000697
    Indivior Europe Limited
  • Zubsolv
    buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
    EMEA/H/C/004407
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Sixmo
    buprenorphine hydrochloride
    EMEA/H/C/004743
    L. Molteni & C. dei Fratelli Alitti Società di Esercizio S.p.A.
Import and control

Control by country

  • RussiacontrolledSchedule: НII

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-bd21-779a-8080-6ca8ba1e1dd6,01a120c4-0ac0-7b77-a5a5-7bda73aafb1e,01a120c4-5289-72d6-ac10-0353dbb548f4,01a120c4-dbbf-7300-84d2-04741bd77a69,01a120c6-c5f6-7c33-96c3-6d44372e4478;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United StatescontrolledSchedule: CIII

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2937-73ab-aef4-01b9d38f8c93,01a1208c-29e0-79a9-a91f-9801dd89ca92,01a1208c-2d79-78ff-9916-89a22866e6dd,01a1208c-2e6f-7ce5-9efd-3fd3a973bd46,01a1208c-5bca-7845-9f7c-1bb5838e5eb6;count=106 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
71335-0950
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Control marker
CIII
Route
SUBLINGUAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 71335-0950 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 71335-0950 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-0950 · Verified 2026-10-09 · open in source