pillbase.ru

Veklury

Active substance: remdesivir

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · REMDESIVIR 100 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Gilead Sciences, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 8
  • Веклури
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006506
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
  • Веклури®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010554)-(РГ-RU)
    Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
  • РЕМДЕСИВИР
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-007694
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • РЕМДЕСИВИР
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002641)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Ремдесивир ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005276)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
All products in this country (8)
EU 1
  • Veklury
    remdesivir
    EMEA/H/C/005622
    Gilead Sciences Ireland UC
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3208-7cdc-8e94-17dc84fd8fec,01a120c3-4c15-789e-8fe0-ee32b0438b3c,01a120c3-6ba6-71d1-b04a-ea5a623095b4,01a120c3-7bac-74f1-a2a3-b311341f1197,01a120c3-b55b-7c5b-97b3-06fca4fa3fb5;count=8 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-87b5-74e4-94cd-758083d9ed39;count=1 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
61958-2901
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 61958-2901 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 61958-2901 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 61958-2901 · Verified 2026-10-09 · open in source