pillbase.ru

Ethosuximide

Active substance: ethosuximide

SOLUTION · ETHOSUXIMIDE 250 mg/5mL

United StatesActive

Marketing holder: Mylan Pharmaceuticals Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 7
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(009025)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(009162)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-007237
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • СУКСИМИД
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008832
    Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
  • Эпилексид®
    сироп, 50 мг/мл, 250 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002369)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
All products in this country (7)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-4865-70ab-8a76-eed7e7da3cd3,01a120c3-9f0a-75cc-a5a5-886cf04d65c6,01a120c3-a194-72cd-ae00-6cf2ce401076,01a120c4-d652-7db8-9989-228a8a001c69,01a120c5-2768-7d14-967a-ef01b5af85e7;count=7 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-8202-7422-8f90-295205c06e3f,01a1208d-17fe-7b12-8617-f133082d8c1a,01a1208d-5ef3-7da7-8d80-1c9230aca682,01a1208d-f8d8-7d9e-a838-9cf021742c9a,01a1208e-9821-71b2-ac0c-74241152faa8;count=12 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
59762-2350
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
ORAL
Sources
  • product · openFDA NDC · 59762-2350 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 59762-2350 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 59762-2350 · Verified 2026-10-09 · open in source