Nplate

Active substance: romiplostim

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · ROMIPLOSTIM 125 ug/.25mL

United StatesActive

Marketing holder: Amgen, Inc

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Composition

Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

Country	Products
RU 4	Ромиплостим-ГЕРОФАРМ лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (original in Russian, GRLS) ЛП-№(007754)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ") Стимплейт® лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (original in Russian, GRLS) ЛП-№(003275)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Энплейт лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (original in Russian, GRLS) ЛП-№(000352)-(РГ-RU) Амджен Европа Б.В. Энплейт порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (original in Russian, GRLS) ЛСР-007739/09 Амджен Европа Б.В.
EU 1	Nplate romiplostim EMEA/H/C/000942 Amgen Europe B.V.

Country

Products

RU 4

Ромиплостим-ГЕРОФАРМ
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (original in Russian, GRLS)
ЛП-№(007754)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Стимплейт®
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 500 мкг, 500 мкг (original in Russian, GRLS)
ЛП-№(003275)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Энплейт
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (original in Russian, GRLS)
ЛП-№(000352)-(РГ-RU)
Амджен Европа Б.В.
Энплейт
порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, 250 мкг (original in Russian, GRLS)
ЛСР-007739/09
Амджен Европа Б.В.

EU 1

Import and control

Russiaprescription only
Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3598-7732-8494-29a06f30fecc,01a120c3-5255-715d-81cc-3c502d0026f5,01a120c3-8d85-7133-a5f0-9f99ca6d681a,01a120c6-64c1-7cc7-af24-efa43bd24a11;count=4 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09
United Statesprescription only
Source: openFDA NDC · record 01a1208c-782f-7c06-879c-525b09882be7,01a1208d-4555-722c-97a4-b76b5e26c633,01a1209b-3c99-7447-8937-255ae0168b37;count=3 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09