pillbase.ru

Cefoxitin

Active substance: cefoxitin

INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION · CEFOXITIN SODIUM 1 g/1

United StatesActive

Marketing holder: WG Critical Care, LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 10
  • Амбицеф
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004494)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Амбицеф
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-005913
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Анаэроцеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(015765)-(РГ-RU)
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Анаэроцеф®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (original in Russian, GRLS)
    Р N003297/01
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Цефокситин
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014097)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
All products in this country (10)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-615c-731c-97c9-5d9e7e5fe1fd,01a120c3-dd61-7bf0-8939-4c6f8d651688,01a120c3-f31c-7ac9-a985-c29ef26d2efa,01a120c5-c99d-7744-a683-52f871616035,01a120c5-d779-7646-9851-f1c85264c854;count=7 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-4da7-7e43-8ae3-31dedfe072df,01a1208c-5b7e-71f8-b34a-70e5120df358,01a1208c-6145-7076-b25b-e7cf6ad83e9f,01a1208c-8f68-77f9-829a-ff863ec5c78e,01a1208d-1ff9-7596-8780-ea5773dab923;count=14 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
44567-245
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 44567-245 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 44567-245 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 44567-245 · Verified 2026-10-09 · open in source