pillbase.ru

Ratiograstim

Active substance: filgrastim

filgrastim

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Ratiopharm GmbH

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 27
  • Граноген®
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1.6 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006544)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Граноген®
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 300 мкг/мл (30 млн.МЕ/мл), 1.6 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-010390/08
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человеческий рекомбинантный (рчГ-КСФ)
    субстанция, ~, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-005186/07
    Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор)
  • Зарсио®
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД/0.5 мл, 0.5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008577)-(РГ-RU)
    Сандоз д.д.
  • Зарсио®
    раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД/0.5 мл, 0.5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001302
    Сандоз д.д.
All products in this country (27)
US 24
  • FILKRI
    INJECTION, SOLUTION · FILGRASTIM 300 ug/.5mL
    69448-008
    Accord BioPharma Inc.,
  • FILKRI
    INJECTION, SOLUTION · FILGRASTIM 480 ug/.8mL
    69448-009
    Accord BioPharma Inc.,
  • GRANIX
    INJECTION, SOLUTION · FILGRASTIM 300 ug/.5mL
    63459-910
    Cephalon, LLC
  • GRANIX
    INJECTION, SOLUTION · FILGRASTIM 480 ug/.8mL
    63459-912
    Cephalon, LLC
  • GRANIX
    INJECTION, SOLUTION · FILGRASTIM 480 ug/1.6mL
    63459-920
    Cephalon, LLC
All products in this country (24)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-77a7-7ce1-b58a-8359a5a8fbd6,01a120c3-7d38-7c78-9fe7-90d930e46d5a,01a120c3-87a4-7f9e-8c75-83c0c7e5dbbf,01a120c3-9875-7d5d-8b7c-cf0ef8b95716,01a120c3-c4e3-72bb-ba6e-e2395b5c272e;count=20 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208d-5a7e-7830-aef2-2edf5c1fc240,01a1208e-7a3a-7480-a347-ef82565ea8d0,01a1208e-a6d4-7a71-a6b5-eb97fd9b36f8,01a1208e-a6d7-7672-8d5e-d72f0acd746d,01a1208e-a6d8-74c9-8d4e-87eeb4be977a;count=24 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/000825
Registration status
Active
ATC code
L03AA02
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/000825 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000825 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000825 · Verified 2026-10-09