pillbase.ru

Resolor

Active substance: prucalopride

prucalopride succinate

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 4
  • ВЕГАПРАТ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008086)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • ВЕГАПРАТ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003311
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • Прукалоприда сукцинат
    субстанция-порошок, ~, 1 кг (original in Russian, GRLS)
    ФС-000995
    Акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (АО "ОХФК")
  • Резолор
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001413
    Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз)
US 38
  • MOTEGRITY
    TABLET, FILM COATED · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 2 mg/1
    54092-547
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • MOTEGRITY
    TABLET, FILM COATED · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    54092-546
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • PRUCALOPRIDE
    TABLET, FILM COATED · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    72205-218
    Novadoz Pharmaceuticals LLC
  • PRUCALOPRIDE
    TABLET, FILM COATED · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    62332-077
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • PRUCALOPRIDE
    TABLET, FILM COATED · PRUCALOPRIDE SUCCINATE 1 mg/1
    0781-8158
    Sandoz Inc.
All products in this country (38)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-91b1-7a99-976d-8ec21c1fd448,01a120c5-06b6-7872-bc47-63b461fb9516,01a120c5-b454-70ef-b1a1-ff443ea04920;count=3 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2af7-7aaa-b91b-3cec982091f2,01a1208c-8a02-7728-9418-74e2a10e8c36,01a1208c-acc0-7f16-9e7f-d47f7d5f720c,01a1208c-bbc2-7b69-af0d-31eb108b681a,01a1208c-e96d-7891-bc47-f0bae11d3a52;count=38 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/001012
Registration status
Active
ATC code
A06AX05
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/001012 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001012 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001012 · Verified 2026-10-09