pillbase.ru

Sivextro

Active substance: tedizolid

tedizolid

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Merck Sharp & Dohme B.V.

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 6
  • Тедизолид
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011882)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
  • Тедизолид
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008869
    Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
  • Тедизолид ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007842)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Тедизолид ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008857
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Сивекстро
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003660
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
All products in this country (6)
US 2
  • SIVEXTRO
    INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/4mL
    67919-040
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • SIVEXTRO
    TABLET, FILM COATED · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/1
    67919-041
    Merck Sharp & Dohme LLC
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-8e75-7072-a32b-544c6e90ab05,01a120c3-c7df-746b-9b6a-acbc6189f127,01a120c4-b7a8-7177-b74a-9182a877023a,01a120c5-1ad7-7d76-9c74-fdfb8cee3040,01a120c6-212f-7ae2-be90-65547f692f52;count=6 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a12096-f03d-7c02-8b3a-052656e9c2b0,01a12096-f03f-7509-bcbf-3cda7a87ac93;count=2 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/002846
Registration status
Active
ATC code
J01XX11
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/002846 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002846 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002846 · Verified 2026-10-09