pillbase.ru

Nexavar

Active substance: sorafenib

sorafenib

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Bayer AG

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 22
  • Имаксал®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014890)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
  • Нексавар®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000319)-(РГ-RU)
    Байер АГ
  • Рафсонс®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011445)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • СОРАФЕНИБ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002946)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • СОРАФЕНИБ-ПРОМОМЕД
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008139
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
All products in this country (22)
US 6
  • Nexavar
    TABLET, FILM COATED · SORAFENIB 200 mg/1
    50419-488
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • Nexavar
    TABLET, FILM COATED · SORAFENIB 200 mg/1
    50419-489
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • Sorafenib
    TABLET, FILM COATED · SORAFENIB 200 mg/1
    13668-682
    Torrent Pharmaceuticals Limited
  • sorafenib
    TABLET, FILM COATED · SORAFENIB 200 mg/1
    51990-201
    Yabao Pharmaceutical Co., Ltd. Beijing
  • sorafenib
    TABLET, FILM COATED · SORAFENIB 200 mg/1
    24979-715
    Upsher-Smith Laboratories, LLC
All products in this country (6)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-357b-71ec-86a2-5da1b63017f1,01a120c3-3b2c-7f10-b015-d23d53d6addc,01a120c3-3b3c-7f00-ae07-1e1fa9257d9a,01a120c3-4f18-7b99-9286-ebd042f8a308,01a120c3-5e3c-7207-b9c9-b35cb311800f;count=19 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-6c51-7272-8144-cd905253e1f1,01a1208e-0425-7a1a-a3d0-876aeea28228,01a1208e-6145-7b6c-99e8-4d0dd09e71ae,01a12091-c981-796d-befc-b8152e8f98bd,01a12095-86b1-7c3d-90ce-b55db82a1f19;count=6 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/000690
Registration status
Active
ATC code
L01EX02
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/000690 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000690 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000690 · Verified 2026-10-09