pillbase.ru

Ituxredi

Active substance: rituximab

rituximab

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Reddy Holding GmbH

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 15
  • АЦЕЛЛБИЯ®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006574)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Ацеллбия®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-002420
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Мабтера®
    раствор для подкожного введения, 1400 мг/11.7 мл, 11.7 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-002575
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Мабтера®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 50 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004365)-(РГ-RU)
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Мабтера®
    раствор для подкожного введения, 1400 мг, 11.7 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004370)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
All products in this country (15)
US 10
  • Riabni
    INJECTION, SOLUTION · RITUXIMAB 100 mg/10mL
    55513-224
    Amgen, Inc
  • Riabni
    INJECTION, SOLUTION · RITUXIMAB 500 mg/50mL
    55513-326
    Amgen, Inc
  • Rituxan
    INJECTION, SOLUTION · RITUXIMAB 10 mg/mL
    50242-051
    Genentech, Inc.
  • Rituxan
    INJECTION, SOLUTION · RITUXIMAB 10 mg/mL
    50242-053
    Genentech, Inc.
  • Rituxan Hycela
    INJECTION, SOLUTION · RITUXIMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
    50242-109
    Genentech, Inc.
All products in this country (10)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2e5b-7385-bac1-a7a60dcbc99a,01a120c3-5f62-77b6-85cb-2c4a65d1bf3d,01a120c3-5f6c-7694-a855-64734e32d1b3,01a120c3-7d80-7d8b-a981-ac94cf76b979,01a120c3-e93b-7471-beec-65248e0ffeaf;count=12 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208d-6a24-7d42-b69d-bc0de62bed96,01a1208e-5ef8-76b6-96fe-0484f6611855,01a1208e-7a1b-70e9-9505-7b797448d519,01a12091-b65a-7637-ad89-32ff5711dc48,01a12091-e0aa-77d9-ad0a-d0a8bafee2e0;count=8 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/006224
Registration status
Active
ATC code
L01FA01
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/006224 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006224 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006224 · Verified 2026-10-09