pillbase.ru

Deferasirox Accord

Active substance: deferasirox

deferasirox

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Accord Healthcare S.L.U.

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 22
  • ДЕФЕРАЗИРОКС
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002659)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • ДЕФЕРАЗИРОКС
    таблетки диспергируемые, 125 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003019)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • ДЕФЕРАЗИРОКС ВЕЛФАРМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006351)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • ДЕФЕРАЗИРОКС-ХИМРАР
    таблетки диспергируемые, 125 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(001684)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • Дефезир®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010737)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
All products in this country (22)
US 94
  • DEFERASIROX
    GRANULE · DEFERASIROX 360 mg/1
    31722-031
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • DEFERASIROX
    TABLET, FILM COATED · DEFERASIROX 90 mg/1
    72603-231
    NorthStar Rx LLC
  • DEFERASIROX
    TABLET, FILM COATED · DEFERASIROX 360 mg/1
    72603-233
    NorthStar Rx LLC
  • DEFERASIROX
    TABLET, FILM COATED · DEFERASIROX 90 mg/1
    62332-410
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • DEFERASIROX
    TABLET, FILM COATED · DEFERASIROX 180 mg/1
    72603-232
    NorthStar Rx LLC
All products in this country (94)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3541-7ce5-9199-d068f6af414c,01a120c3-3d8a-7a57-9fc3-790fbf7cb5df,01a120c3-3f86-733d-aee1-b936d6e5abd4,01a120c3-416a-742c-8895-94443074bf0e,01a120c3-4197-79d6-a4c2-e62efd4f214f;count=21 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2970-725c-b8aa-7e90c2af8453,01a1208c-4820-7a96-90b9-8407653ebfda,01a1208c-4fbc-7a96-9eb8-adfa36c6bc11,01a1208c-4fc4-74c7-aaec-c9253321ef97,01a1208c-5b93-7850-9258-686a81c9adb3;count=94 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/005156
Registration status
Active
ATC code
V03AC03
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/005156 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005156 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005156 · Verified 2026-10-09