pillbase.ru

Epruvy (previously Ranibizumab Midas)

Active substance: ranibizumab

ranibizumab

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Midas Pharma GmbH

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 5
  • Лаксолан®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003691)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
  • Луцентис®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006904)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Луцентис®
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-004567/08
    Новартис Фарма АГ
  • Рамилатис
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007872)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Ранибизумаб ПСК
    раствор для внутриглазного введения, 10 мг/мл, 0.23 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011597)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
US 11
  • Byooviz
    INJECTION, SOLUTION · RANIBIZUMAB 10 mg/mL
    82667-018
    Harrow Eye, LLC
  • CIMERLI
    INJECTION, SOLUTION · RANIBIZUMAB .3 mg/.05mL
    61314-624
    Sandoz Inc
  • CIMERLI
    INJECTION, SOLUTION · RANIBIZUMAB .5 mg/.05mL
    61314-625
    Sandoz Inc
  • LUCENTIS
    INJECTION, SOLUTION · RANIBIZUMAB 10 mg/mL
    50242-080
    Genentech, Inc.
  • LUCENTIS
    INJECTION, SOLUTION · RANIBIZUMAB 6 mg/mL
    50242-082
    Genentech, Inc.
All products in this country (11)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-5753-75ce-b282-16b0184889c9,01a120c3-81b2-71bb-a3f0-1a9e6ae1d7b6,01a120c3-8ec1-72d6-9e5c-f89d28751bb2,01a120c3-c512-730a-b8c5-1f8d268f76fe,01a120c6-56d1-71a6-bc18-ba6fa6dbc8dc;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208d-a08f-7733-8b11-29de61cf7869,01a1208f-3230-772b-97ce-25f110e738d6,01a12092-7af3-7f92-a7b0-89be97977ad1,01a12093-93a3-71c2-8cdf-a171b1dff12c,01a12093-93a7-73c7-ad05-5a6aab21c9de;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/006528
Registration status
Active
ATC code
S01LA04
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/006528 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006528 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006528 · Verified 2026-10-09