pillbase.ru

Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Active substance: tadalafil

tadalafil

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Eli Lilly Nederland B.V.

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 47
  • ДИНАМИКО ЛОНГ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006266)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • ДИНАМИКО ЛОНГ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003558
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Купид 36
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(007867)-(РГ-RU)
    Кадила Фармасьютикалз Лимитед
  • Купид 36
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003944
    Кадила Фармасьютикалз Лимитед
  • Пин Ап
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006604
    Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
All products in this country (47)
US 254
  • ADCIRCA
    TABLET · TADALAFIL 20 mg/1
    66302-467
    United Therapeutics Corporation
  • ALYQ
    TABLET, FILM COATED · TADALAFIL 20 mg/1
    0480-9277
    Teva Pharmaceuticals, Inc.
  • Cialis
    TABLET, FILM COATED · TADALAFIL 5 mg/1
    0002-4462
    Eli Lilly and Company
  • Cialis
    TABLET, FILM COATED · TADALAFIL 10 mg/1
    0002-4463
    Eli Lilly and Company
  • Cialis
    TABLET, FILM COATED · TADALAFIL 20 mg/1
    0002-4464
    Eli Lilly and Company
All products in this country (254)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-31a9-7aae-8fb5-768211ee2520,01a120c3-31bf-72d1-ad96-474dea413868,01a120c3-320a-7864-832a-861bcbc06997,01a120c3-47fa-77d6-b7fb-22faa6cf4623,01a120c3-4a67-7b2d-807d-c7dd5b401973;count=43 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-273b-7155-8eff-8a755e8451a1,01a1208c-274c-7add-8444-192c6aad95d0,01a1208c-2768-7178-954e-dfdd35557379,01a1208c-278b-7c48-9d36-5d54887f2cfe,01a1208c-2ccd-7da7-a172-46b05685afa8;count=252 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/001021
Registration status
Active
ATC code
G04BE08
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/001021 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001021 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001021 · Verified 2026-10-09