pillbase.ru

Kineret

Active substance: anakinra

anakinra

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 3
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010763)-(РГ-RU)
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006746
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека
    полуфабрикат-раствор, ~, 200 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-007452/10
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
US 1
  • Kineret
    INJECTION, SOLUTION · ANAKINRA 100 mg/.67mL
    66658-234
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-b888-7473-a3d9-59f82745a6d8,01a120c5-e8bb-75e0-92f7-95196d1621b9;count=2 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1209b-9542-7a88-bdb9-ae886d0ba11e;count=1 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/000363
Registration status
Active
ATC code
L04AC03
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/000363 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000363 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000363 · Verified 2026-10-09