pillbase.ru

Hefiya

Active substance: adalimumab

adalimumab

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Sandoz GmbH

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 9
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 40 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004227)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг, 0.8 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014915)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-005362
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(004250)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Хумира®
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000630)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
All products in this country (9)
US 64
  • AMJEVITA
    INJECTION · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    72511-479
    Amgen USA Inc.
  • AMJEVITA
    INJECTION · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    55513-399
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    INJECTION · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL
    84612-481
    Nuvaila Limited
  • AMJEVITA
    INJECTION · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    55513-479
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    INJECTION · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    84612-399
    Nuvaila Limited
All products in this country (64)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/004865
Registration status
Active
ATC code
L04AB04
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/004865 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004865 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004865 · Verified 2026-10-09