pillbase.ru

Mycophenolate mofetil Teva

Active substance: mycophenolate mofetil

mycophenolate mofetil

Centralised EU authorisationActive

Marketing holder: Teva Pharma B.V.

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 32
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ
    субстанция-порошок, ~, 500 г (original in Russian, GRLS)
    ФС-001327
    Конкорд Биотек Лтд
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008336)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(008403)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001706
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    капсулы, 250 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-001950
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
All products in this country (32)
US 63
  • CellCept
    CAPSULE · MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg/1
    0004-0259
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE 500 mg/20mL
    0004-0298
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    TABLET, FILM COATED · MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/1
    0004-0260
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    POWDER, FOR SUSPENSION · MYCOPHENOLATE MOFETIL 200 mg/mL
    0004-0261
    Genentech, Inc.
  • MYCOPHENOLATE MOFETIL
    CAPSULE · MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg/1
    72888-192
    Advagen Pharma Limited
All products in this country (63)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-3531-7b8a-99b0-3de683a5a759,01a120c3-5f6a-7960-93d9-cdff12188848,01a120c3-7857-79f8-b0e3-e03788ba7582,01a120c3-8065-70d1-8a94-fdd953dc2ab4,01a120c3-9518-72f5-bea5-4c4ed9725c2e;count=22 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2d7b-793f-baf9-24957f9f08d8,01a1208c-4d4d-706c-88ec-1020dbfbb346,01a1208c-4dbc-7706-a527-d239074824ab,01a1208c-5039-7a1f-bf02-254f54792426,01a1208c-74fe-7f92-aa59-ff8318112469;count=63 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/000882
Registration status
Active
ATC code
L04AA06
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/000882 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000882 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000882 · Verified 2026-10-09