pillbase.ru

Integrilin

Active substance: eptifibatide

eptifibatide

Centralised EU authorisationWithdrawn

Marketing holder: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Verified 2026-10-09 · EMA

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 7
  • АПРОКАРДИКС
    раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(010003)-(РГ-RU)
    ООО "Аргументум"
  • КОРОМАКС
    раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-004890
    ООО "Джодас Экспоим"
  • Эптифибатид
    раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(011148)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
  • Эптифибатид
    раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008361
    Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
  • Интегрилин
    раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(000769)-(РГ-RU)
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
All products in this country (7)
US 21
  • Eptifibatide
    INJECTION, SOLUTION · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    72078-027
    Mylan Institutional LLC
  • Eptifibatide
    INJECTION · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    70436-162
    Slate Run Pharmaceuticals, LLC
  • Eptifibatide
    INJECTION, SOLUTION · EPTIFIBATIDE 2 mg/mL
    52958-402
    Hainan Shuangcheng Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Eptifibatide
    INJECTION · EPTIFIBATIDE .75 mg/mL
    70436-027
    Slate Run Pharmaceuticals, LLC
  • Eptifibatide
    INJECTION · EPTIFIBATIDE 20 mg/10mL
    55150-219
    Eugia US LLC
All products in this country (21)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-adb6-7818-9fbd-67bb1a155ce0,01a120c3-bf06-7eb2-be30-d88b08f6840d,01a120c4-baf0-79a5-b371-2b5f56a19e81,01a120c5-8467-78c4-8ef8-52f37781cb03,01a120c5-c68a-7f8d-80e1-c94c5e025cb2;count=7 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-291a-79b2-86e3-2fe903a0d66e,01a1208c-b5f9-7a23-9daf-1ee2a037af00,01a1208d-3d40-7a64-9afb-b7a0162f6647,01a1208d-a12f-75f6-84c1-499e14826fe5,01a1208e-76e1-7dbe-b486-f076327f389e;count=21 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
EMEA/H/C/000230
Registration status
Withdrawn
ATC code
B01AC16
Sources
  • product · EMA · EMEA/H/C/000230 · Verified 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000230 · Verified 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000230 · Verified 2026-10-09