Arzneimittelkatalog
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Gefundene Arzneimittel: 150973
- AleveVereinigte StaatenAktivflüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6080Bayer HealthCare LLC.
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/167751-144Navajo Manufacturing Company Inc.
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/166715-6502Lil' Drug Store Products, Inc
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/166715-5103Lil' Drug Store Products, Inc
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/166715-9702Lil' Drug Store Products, Inc
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/166715-6402Lil' Drug Store Products, Inc
- AleveVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/170264-011R J General Corporation
- Aleve Arthritis Pain GelVereinigte StaatenAktivGel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 1 mg/g0280-0039Bayer HealthCare LLC
- Aleve Back and Muscle PainVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6092Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Back and Muscle PainVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0111Bayer HealthCare LLC.
- Aleve CapletsVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6000Bayer HealthCare LLC.
- Aleve CapletsVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/185237-1832Select Consumer Group
- Aleve CapletsVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0114Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Caplets - Easy Open Arthritis CapVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6050Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Caplets Easy Open ArthritisVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0130Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Caplets Soft Grip ArthritisVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0115Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Easy Open ArthritisVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0131Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Easy Open Arthritis CapVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6060Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Easy Open Arthritis CapVereinigte StaatenAktivflüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6091Bayer HealthCare LLC.
- Aleve GelcapsVereinigte StaatenAktivüberzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6020Bayer HealthCare LLC.
- Aleve GelcapsVereinigte StaatenAktivüberzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6070Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Headache PainVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0112Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Headache PainVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-8252Bayer HealthCare LLC.
- Aleve Headache PainVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0041Bayer HealthCare LLC
- Aleve PMVereinigte StaatenAktivFilmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-1200Bayer HealthCare LLC.
- Aleve liquid gelsVereinigte StaatenAktivflüssigkeitsgefüllte Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, LIQUID FILLED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-0105Bayer Healthcare LLC
- Aleve, TRAVEL BASIXVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/166715-6411Lil' Drug Store Products, Inc
- Aleve-D Sinus and ColdVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/10280-6090Bayer HealthCare LLC.
- Aleve-D Sinus and HeadacheVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/10280-6045Bayer HealthCare LLC.
- AleveXVereinigte StaatenAktivSpray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · CAMPHOR (SYNTHETIC) 5.5 mg/g, MENTHOL 16 mg/g0280-0049Bayer HealthCare LLC
- AleveXVereinigte StaatenAktivLotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · CAMPHOR (SYNTHETIC) 5.5 mg/g, MENTHOL 16 mg/g0280-0063Bayer HealthCare LLC
- AleveXVereinigte StaatenAktivLotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · MENTHOL 16 mg/g, CAMPHOR (SYNTHETIC) 5.5 mg/g0280-0050Bayer HealthCare LLC
- AlfalfaVereinigte StaatenAktivPellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ALFALFA 6 [hp_X]/6[hp_X]0220-0164Boiron
- AlfalfaVereinigte StaatenAktivPellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ALFALFA 6 [hp_C]/6[hp_C]0220-0161Boiron
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/172162-1449Bryant Ranch Prepack
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/160505-2850Apotex Corp.
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/171335-2578Bryant Ranch Prepack
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/171335-2146Bryant Ranch Prepack
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/157237-114Rising Pharma Holdings, Inc.
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/184386-153Aurobindo Pharma Limited
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/151655-432Northwind Health Company, LLC
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/165862-249Aurobindo Pharma Limited
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/147335-956Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
- Alfuzosin HydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/151655-087Northwind Health Company, LLC
- Alfuzosin Hydrochloride extended releaseVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/169097-844Cipla USA Inc.
- Alfuzosin hydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/163629-9155Bryant Ranch Prepack
- Alfuzosin hydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/151655-967Northwind Health Company, LLC
- Alfuzosin hydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/176282-302Exelan Pharmaceuticals Inc.
- Alfuzosin hydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/143353-945Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
- Alfuzosin hydrochlorideVereinigte StaatenAktivRetardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/129300-155Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.