Alfuzosin Hydrochloride

Wirkstoff: Alfuzosin

Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Алфупрост® МР таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002422)-(РГ-RU) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Алфупрост® МР таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001176 Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Алфузозин таблетки пролонгированного действия, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000665 Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС") Альфузозин таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-000174/08 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") Альфузозина гидрохлорид субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-002518/07 Фармак а.о. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 7

Алфупрост® МР
таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002422)-(РГ-RU)
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Алфупрост® МР
таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001176
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Алфузозин
таблетки пролонгированного действия, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000665
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Альфузозин
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-000174/08
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Альфузозина гидрохлорид
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-002518/07
Фармак а.о.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-49b4-71fa-bc37-2b1bb6af7a4a,01a120c4-b2d0-79b6-bda6-011a4f67a57b,01a120c4-d39e-715b-a72c-b75777262ea5,01a120c4-d695-70b9-a9c3-85991f561266,01a120c5-a3d5-76c3-8d54-ed8fbaafca41;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2947-72f1-ba49-cb78d7857707,01a1208d-560e-7818-81c5-acb97b0a895c,01a1208d-6ff5-70e7-a9c6-96b251fb85d1,01a1208d-b1f8-7817-a880-1d265a63968f,01a1208e-69a8-7db6-aa7c-18781e39b935;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 57237-114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 57237-114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 57237-114 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen