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Фрагмин®

Wirkstoff: Dalteparin

раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 9
  • Fragmin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 2500 [iU]/.2mL
    0069-0195
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Fragmin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 7500 [iU]/.3mL
    0069-0206
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Fragmin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 12500 [iU]/.5mL
    0069-0220
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Fragmin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 15000 [iU]/.6mL
    0069-0223
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Fragmin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 5000 [iU]/.2mL
    0069-0196
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3579-7c16-b396-b9ffec7134ec,01a120c3-4c6e-7ede-b79c-bfe3a48bf705,01a120c3-5232-7a3a-885c-c79c70dfd666,01a120c3-5645-7c54-87e5-7717a349af83,01a120c3-854c-700e-b819-503ea938b2f8;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-31c2-7d53-bbdd-4adcb6b35d80,01a1208f-337c-7597-b296-971ca3572f01,01a12092-ee4f-7795-9afa-8b257af3d5e1,01a12095-35a1-7161-9981-877ee18d73f9,01a12097-7f44-7cdc-aa84-913c11c84699;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N014647/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного и подкожного введения, 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014647/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014647/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014647/01 · Geprüft 2026-10-09