Fragmin

Wirkstoff: Dalteparin

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DALTEPARIN SODIUM 15000 [iU]/.6mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

DALTEPARIN SODIUM · 15000 [iU]/.6mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 12	Алтумвен® раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010110)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003545)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм") Далтепарин натрия раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003258)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") Далтепарин натрия субстанция-порошок, ~, 0.05 -5 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002419 Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм") Дальтеп раствор для внутривенного и подкожного введения, 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000318)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Alle Arzneimittel in diesem Land (12)

Land

Arzneimittel

RU 12

Алтумвен®
раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010110)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ
раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003545)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Далтепарин натрия
раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003258)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Далтепарин натрия
субстанция-порошок, ~, 0.05 -5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002419
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Дальтеп
раствор для внутривенного и подкожного введения, 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 0.2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000318)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

Alle Arzneimittel in diesem Land (12)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3579-7c16-b396-b9ffec7134ec,01a120c3-4c6e-7ede-b79c-bfe3a48bf705,01a120c3-5232-7a3a-885c-c79c70dfd666,01a120c3-5645-7c54-87e5-7717a349af83,01a120c3-854c-700e-b819-503ea938b2f8;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-31c2-7d53-bbdd-4adcb6b35d80,01a1208f-337c-7597-b296-971ca3572f01,01a12092-ee4f-7795-9afa-8b257af3d5e1,01a12095-35a1-7161-9981-877ee18d73f9,01a12097-7f44-7cdc-aa84-913c11c84699;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0069-0223
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: SUBCUTANEOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0069-0223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0069-0223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-0223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen