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Бактробан®

Wirkstoff: Mupirocin

мазь назальная, 2%, 3 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 42
  • MUPIROCIN
    Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · MUPIROCIN 20 mg/g
    61919-158
    DIRECT RX
  • MUPIROCIN
    Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · MUPIROCIN CALCIUM 20 mg/g
    46708-624
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • MUPIROCIN
    Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · MUPIROCIN 20 mg/g
    67296-2211
    Redpharm Drug
  • MUPIROCIN
    Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · MUPIROCIN CALCIUM 20 mg/g
    62332-624
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • MUPIROCIN
    Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · MUPIROCIN 20 mg/g
    21922-073
    Encube Ethicals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4cb5-76eb-9707-deb99684c488,01a120c3-571e-7be7-8ad4-3d7440c84f92,01a120c3-c985-7cd6-9f4d-814c5d913374,01a120c3-fb7b-70ad-ae8d-e719d1df0174,01a120c5-a424-78e3-ad1f-7ece01544030;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3489-7851-857b-70a472ffda74,01a1208c-7082-7adc-86f0-59203bf4ea24,01a1208c-8760-7d5f-a071-bd4ee98c0ce5,01a1208c-9323-7bd3-9e39-3828b2dd903c,01a1208c-a35a-78ef-8f9a-f0bb17fd9edd;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N012295/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
мазь назальная, 2%, 3 г - тубы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012295/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012295/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012295/01 · Geprüft 2026-10-09