MUPIROCIN

Wirkstoff: Mupirocin

Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · MUPIROCIN CALCIUM 20 mg/g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 10	Бактробан® мазь назальная, 2%, 3 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002731)-(РГ-RU) АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Бактробан® мазь для наружного применения, 2%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003662)-(РГ-RU) АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Бактробан® мазь назальная, 2%, 3 г (Original auf Russisch, GRLS) П N012295/01 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Бактробан® мазь для наружного применения, 2%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) П N014801/01 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Бондерм мазь для наружного применения, 2%, 30 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012005)-(РГ-RU) БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. Alle Arzneimittel in diesem Land (10)

Land

Arzneimittel

RU 10

Бактробан®
мазь назальная, 2%, 3 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002731)-(РГ-RU)
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Бактробан®
мазь для наружного применения, 2%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003662)-(РГ-RU)
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Бактробан®
мазь назальная, 2%, 3 г (Original auf Russisch, GRLS)
П N012295/01
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Бактробан®
мазь для наружного применения, 2%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
П N014801/01
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Бондерм
мазь для наружного применения, 2%, 30 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012005)-(РГ-RU)
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4cb5-76eb-9707-deb99684c488,01a120c3-571e-7be7-8ad4-3d7440c84f92,01a120c3-c985-7cd6-9f4d-814c5d913374,01a120c3-fb7b-70ad-ae8d-e719d1df0174,01a120c5-a424-78e3-ad1f-7ece01544030;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3489-7851-857b-70a472ffda74,01a1208c-7082-7adc-86f0-59203bf4ea24,01a1208c-8760-7d5f-a071-bd4ee98c0ce5,01a1208c-9323-7bd3-9e39-3828b2dd903c,01a1208c-a35a-78ef-8f9a-f0bb17fd9edd;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 46708-624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 46708-624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-624 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen