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Флуоксетин

Wirkstoff: Fluoxetin

капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Производство Медикаментов" (ООО "ПроМед")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 241
  • FLUOXETINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    71335-2785
    Bryant Ranch Prepack
  • FLUOXETINE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/5mL
    71656-089
    Saptalis Pharmaceuticals, LLC.
  • FLUOXETINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    64380-902
    Strides Pharma Science Limited
  • FLUOXETINE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    23155-029
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
  • FLUOXETINE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 40 mg/1
    23155-030
    Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (241)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3cd0-70d4-8873-8d41f9ba2975,01a120c3-7c23-7ccb-8e3c-2a9cbfeeea62,01a120c3-923d-70cf-9c38-21aa4867e54f,01a120c3-c7eb-79d1-85f7-93da9234b7d9,01a120c3-c93f-7ce7-b129-4ff15742609d;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-44a7-7c9a-87a4-d201bae69e83,01a1208c-4da4-752c-bc66-beecddeab41b,01a1208c-6243-7398-8294-efa2357078d9,01a1208c-6554-725d-94c5-5de18413472e,01a1208c-65a2-71ba-af48-243be18d294d;count=226 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-002456/08
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
капсулы, 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; alle anzeigen (4)капсулы, 20 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано; капсулы, 20 мг, 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - Не указано; капсулы, 20 мг, 7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - Не указано; капсулы, 20 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-002456/08 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-002456/08 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-002456/08 · Geprüft 2026-10-09