FLUOXETINE

Wirkstoff: Fluoxetin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUOXETINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 25	Прозак® капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N014206/01 Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа") Профлузак® капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006534)-(РГ-RU) Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") Профлузак® капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N003957/01 Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") Флуоксетин капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001133)-(РГ-RU) Акционерное общество "Биоком" (АО "Биоком") Флуоксетин капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011894)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Производство Медикаментов" (ООО "ПроМед") Alle Arzneimittel in diesem Land (25)

Land

Arzneimittel

RU 25

Прозак®
капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N014206/01
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
Профлузак®
капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006534)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Профлузак®
капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003957/01
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Флуоксетин
капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001133)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Биоком" (АО "Биоком")
Флуоксетин
капсулы, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011894)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Производство Медикаментов" (ООО "ПроМед")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3cd0-70d4-8873-8d41f9ba2975,01a120c3-7c23-7ccb-8e3c-2a9cbfeeea62,01a120c3-923d-70cf-9c38-21aa4867e54f,01a120c3-c7eb-79d1-85f7-93da9234b7d9,01a120c3-c93f-7ce7-b129-4ff15742609d;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-44a7-7c9a-87a4-d201bae69e83,01a1208c-4da4-752c-bc66-beecddeab41b,01a1208c-6243-7398-8294-efa2357078d9,01a1208c-6554-725d-94c5-5de18413472e,01a1208c-65a2-71ba-af48-243be18d294d;count=226 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 71335-2785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 71335-2785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen