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Аллергомекс

Wirkstoff: Mometasonfuroat

спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Арт-инвест групп"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 58
  • ALLERGY RELIEF
    Dosierspray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY, METERED (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE 50 ug/1
    51316-172
    CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
  • ASMANEX
    Inhalat [Übersetzung der Form; Original: INHALANT (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 110 ug/1
    78206-115
    Organon LLC
  • ASMANEX
    Inhalat [Übersetzung der Form; Original: INHALANT (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 220 ug/1
    78206-114
    Organon LLC
  • ASMANEX HFA
    Aerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 100 ug/1
    78206-112
    Organon LLC
  • ASMANEX HFA
    Aerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 50 ug/1
    78206-111
    Organon LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
EU 4
  • Atectura Breezhaler
    indacaterol acetate, mometasone furoate
    EMEA/H/C/005067
    Novartis Europharm Limited
  • Bemrist Breezhaler
    indacaterol, mometasone furoate
    EMEA/H/C/005516
    Novartis Europharm Limited
  • Zenhale
    Formoterol (fumarate), mometasone furoate
    EMEA/H/C/001217
    Schering-Plough Europe
  • Zimbus Breezhaler
    glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), mometasone furoate
    EMEA/H/C/005518
    Novartis Europharm Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008556
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008556 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008556 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008556 · Geprüft 2026-10-09