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Zenhale

Wirkstoff: Formoterol (fumarate), mometasone furoate

Formoterol (fumarate), mometasone furoate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Schering-Plough Europe

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Mometasonfuroat in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 73
  • Авекорт
    мазь для наружного применения, 0.1%, 30 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004939)-(РГ-RU)
    АО "Патент-Фарм"
  • Авекорт
    мазь для наружного применения, 0.1%, 30 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001041
    АО "Патент-Фарм"
  • Аллергомекс
    спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, (140 доз) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014623)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Арт-инвест групп"
  • Аллергомекс
    спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 18 г (140 доз) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008556
    Общество с ограниченной ответственностью "Арт-инвест групп"
  • Атектура Бризхалер®
    капсулы с порошком для ингаляций, 150 мкг+80 мкг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004391)-(ГП-RU)
    Новартис Фарма АГ
Alle Arzneimittel in diesem Land (73)
US 58
  • ALLERGY RELIEF
    Dosierspray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY, METERED (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE 50 ug/1
    51316-172
    CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
  • ASMANEX
    Inhalat [Übersetzung der Form; Original: INHALANT (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 110 ug/1
    78206-115
    Organon LLC
  • ASMANEX
    Inhalat [Übersetzung der Form; Original: INHALANT (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 220 ug/1
    78206-114
    Organon LLC
  • ASMANEX HFA
    Aerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 100 ug/1
    78206-112
    Organon LLC
  • ASMANEX HFA
    Aerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL (openFDA)] · MOMETASONE FUROATE 50 ug/1
    78206-111
    Organon LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001217
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
R03AK07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001217 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001217 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001217 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/001217 · Geprüft 2026-10-09