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Микафунгин

Wirkstoff: micafungin

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Мир-Фарм"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 23
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 20 mg/mL
    67184-0590
    Qilu Pharmaceutical Co., Ltd
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN SODIUM 10 mg/mL
    70377-075
    Biocon Pharma Inc.
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN SODIUM 20 mg/mL
    70377-076
    Biocon Pharma Inc.
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 20 mg/mL
    68462-772
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • MICAFUNGIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MICAFUNGIN 10 mg/mL
    68462-771
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
EU 1
  • Mycamine
    micafungin
    EMEA/H/C/000734
    Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31b2-7f51-b411-5e186332c5b2,01a120c3-458e-7c57-8a70-7e813b86f3f9,01a120c3-4617-7664-84ed-89c97273ae71,01a120c3-5236-7544-abe0-83e5576ca841,01a120c3-573b-70a4-b915-78c6d062fab1;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f98-7496-ab52-0cab6b85b208,01a1208c-9997-7149-947b-cb421e4de840,01a1208c-9999-7986-b2b6-fb6a920e8dcf,01a1208c-99a4-7f50-99f4-952363fc794f,01a1208c-9e7d-77bf-8fe2-aa909c46459d;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008521
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008521 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008521 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008521 · Geprüft 2026-10-09